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美科學(xué)家成功開發(fā)基于液相色譜的蛋白質(zhì)檢測分析平臺
來源:公司新聞    更新時間:2009-04-07    瀏覽:3140次

癌癥早期檢測更快更靈敏


  一種基于新的蛋白質(zhì)檢測分析平臺為癌癥的早期檢測提供了有效可行的途徑


  癌癥是人類的*健康殺手,科學(xué)家們針對癌癥防治的研究也一直備受關(guān)注。近日,來自美國的特拉華大學(xué) (University of Delaware) 研究人員周峰博士發(fā)展出一種基于毛細(xì)管電泳和毛細(xì)管液相色譜聯(lián)用的新的蛋白質(zhì)檢測分析平臺。這項科學(xué)研究成果將發(fā)現(xiàn)診斷癌癥早期征兆的時間和準(zhǔn)確率大大提高,為擔(dān)心癌癥疾病的人們帶來了福音。 據(jù)科學(xué)研究統(tǒng)計表明,55%的男性和35%的女性一生之中至少得一次癌癥。可怕得是,如果癌癥沒在發(fā)病早期被及時發(fā)現(xiàn),病人錯過了*治療時間,即使在醫(yī)學(xué)發(fā)達(dá)的今天,癌癥患者的存活機會將大大降低。


  但是,癌癥的早期檢測仍然是*的難題。這是因為在癌癥早期,癌細(xì)胞的數(shù)量還非常少,而且癌細(xì)胞與正常細(xì)胞極為相似。蛋白質(zhì)是生命活動的主要載體,通過對癌細(xì)胞所產(chǎn)生的特殊蛋白質(zhì)的檢測,可以為癌癥的早期檢測提供一個有效可行的途徑。


  人體是一個極為復(fù)雜的系統(tǒng),其包含的蛋白能高到數(shù)十萬種。要在這么復(fù)雜的樣品中找到少數(shù)幾個到幾十個包含在癌細(xì)胞當(dāng)中相對于正常細(xì)胞來說的差異蛋白并非易事。傳統(tǒng)的二維凝膠電泳方法耗時長,檢測靈敏度不夠,因此,在癌癥檢測領(lǐng)域作用不大。


  針對二維凝膠電泳的缺點,周峰博士發(fā)展出一種基于毛細(xì)管電泳和毛細(xì)管液相色譜聯(lián)用的新的蛋白質(zhì)檢測分析平臺。這種研究平臺能夠提供超高的蛋白質(zhì)分離檢測手段,理論分辨率比現(xiàn)有的二維凝膠電泳提高了一個數(shù)量級。而分離時間則從現(xiàn)有的二維凝膠電泳所需的18-24個小時縮短到8個小時。這種分析平臺提供了非常簡單的方法與質(zhì)譜聯(lián)用,通過質(zhì)譜這種現(xiàn)階段zui強有力的分析手段獲得蛋白質(zhì)的分子量和結(jié)構(gòu)信息。對蛋白質(zhì)的檢測靈敏度達(dá)到了1 納克(10-10 g)。與現(xiàn)有的二維凝膠電泳的染色方法相比,降低了一個數(shù)量級。更為重要的是,采用該方法后,樣品的zui小用量從二維凝膠電泳的幾個毫克降低到幾個微克。3個數(shù)量級的差別!對于需要進(jìn)行癌癥早期診斷的病人來說,無疑是一個巨大的福音。


  該方法已由美國的雜志“分析化學(xué)”所發(fā)表并引起了廣泛的關(guān)注。美國zui大的媒體“NewsRX”也對該方法進(jìn)行了報道。這種方法也必將對癌癥的早期診斷研究作出貢獻(xiàn)。


  注釋:二維凝膠電泳:根據(jù)蛋白質(zhì)帶電量或分子量的大小把不同的蛋白質(zhì)分開,起到分離純化的效果。根據(jù)帶電量分離的叫等電點電泳,根據(jù)分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳。把二者結(jié)合起來就是二維凝膠電泳。


  毛細(xì)管電泳:利用毛細(xì)管中被分析的帶電分子在電場作用下,因移動速率不同而達(dá)到分離不同分子的目的。


  液相色譜:液體待檢測物被注入色譜柱,通過壓力在固定相中移動,由于被測物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同,不同的物質(zhì)順序離開色譜柱。
 

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